利用HPLC法測定人唾液中卡馬西平濃度，并觀察其藥代動(dòng)力學(xué)特征.方法摘要：采用ShimpackCLCODSC18色譜分析柱（150mm×6mm,5μm），以甲醇水（53∶47）為流動(dòng)相，流速為1.0mL%26#12539;min-1,檢測波長為212nm,柱溫為室溫,進(jìn)樣量50μL.根據(jù)唾液藥物濃度求算6名健康受試者單劑量口服卡馬西平片劑的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù).結(jié)果摘要：本測定方法線形范圍為0.40~4.32mg%26#12539;L-1，相關(guān)系數(shù)r=0.999，zui低檢出濃度為...

方法以乙酸乙酯-二氯甲烷（4:1）為提取溶劑,固定相DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm,μm）,流動(dòng)相為乙腈-水（40:60）,紫外檢測波長285nm,流速1.0mL·min-1.收集癲癇患者服藥后穩(wěn)態(tài)谷濃度血樣,分別用HPLC和FPIA法測定,考察2種方法的相關(guān)程度.結(jié)果PB,CBZ,PT的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍分別為1.0～45.0,0.1～15.0,1.0～25.0mg·L-1,zui低檢測濃度分別為0.5,0.05,0.5mg·L-1,提取回收率分別為80.2%...

用Nova-PakC18柱（3.9mm*150mm,5μm）色譜柱,流動(dòng)相為甲醇-2mmol/L磷酸二氫鈉溶液（pH3.5）（50∶50）,流速為0.9mL/min,檢測波長為285nm,柱溫為30℃.結(jié)果:卡馬西平在1.2～32mg·L-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程:A=5348.61C-1891.2,r=0.9981.方法回收率為99.38%,日內(nèi)、日間RSD為0.46%～2.02%,zui低檢測質(zhì)量濃度為0.3mg/L

關(guān)于印發(fā)餐飲服務(wù)食品安全檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)技術(shù)裝備基本標(biāo)準(zhǔn)和現(xiàn)場快速檢測設(shè)備配備基本標(biāo)準(zhǔn)的通知國食藥監(jiān)食[2011]130號各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：為貫徹落實(shí)《食品安全法》、《食品安全法實(shí)施條例》以及《餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理辦法》，逐步建立起職責(zé)明確、行為規(guī)范、執(zhí)法有力、保障到位的餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管體系，不斷提高餐飲服務(wù)食品安全技術(shù)監(jiān)督能力和水平，確保公眾飲食安全，國家局組織制定了《餐飲服務(wù)食品安全檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)技術(shù)裝備基本標(biāo)準(zhǔn)》和《餐飲服務(wù)食品安全現(xiàn)場...

一、UPLC原理基礎(chǔ)隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，液相色譜用戶對液相色譜技術(shù)的要求也不斷提高，他們需要“更快地得到更好的結(jié)果"。因此超液相色譜（UltraPerformanceLC®）概念的提出也就十分自然；簡單的說：UPLC是用HPLC的極限作為自己的起點(diǎn)，把分離科學(xué)推向一個(gè)新領(lǐng)域。沃特世公司引入U(xiǎn)PLC的概念是由研究的vanDeemter方程式及其曲線開始。由vanDeemter曲線可以得到以下幾點(diǎn)啟示:首先,顆粒度越小柱效越高；其次,不同的顆粒度有各自*柱效的流速；zui...

1．實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件：用于安裝儀器的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備良好的外部環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置在附近無強(qiáng)電磁場和強(qiáng)熱輻射源的地方,不宜建在會(huì)產(chǎn)生劇烈震動(dòng)的設(shè)備和車間附近,應(yīng)避免日光直射、煙塵、污濁氣流及水蒸氣的影響。原子吸收實(shí)驗(yàn)室必須和化學(xué)處理室及發(fā)射光譜實(shí)驗(yàn)室分開,以防酸氣侵蝕和強(qiáng)磁場干擾。實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部環(huán)境應(yīng)經(jīng)常保持清潔和溫度、濕度適宜。室內(nèi)空氣相對濕度應(yīng)該在10～70%,對于南方潮濕地區(qū)建議安裝除濕機(jī)。室內(nèi)溫度應(yīng)控制在10～30℃，建議安裝空調(diào)。2．實(shí)驗(yàn)室裝備條件:儀器主機(jī)尺寸1100mm×...

毛細(xì)管色譜柱正確安裝的步驟如下：1、步驟一：檢查氣體過濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等檢查進(jìn)樣墊和氣體過濾器，保證輔助氣和檢測器用氣通暢有效。如果以前做過沸點(diǎn)較高的化合物，需要將進(jìn)樣口襯管清洗或更換。2、步驟二：將螺母和卡套裝在柱上，并將色譜柱兩端口小心切平在色譜柱的一端裝上相應(yīng)的螺母和卡套，此時(shí)色譜柱端口無前后之分，色譜柱支架的支撐部分應(yīng)總是朝向著柱箱門。安裝好螺母和卡套后，將色譜柱端口切平，并用放大鏡進(jìn)行檢查，以確認(rèn)切口和管壁成直角，并且沒有殘留的碎屑，沒有毛邊或不平的切割面。...

復(fù)合軟包裝在生產(chǎn)過程中的印刷、復(fù)合、涂布工序中使用了大量的有機(jī)溶劑，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、異丙醇等。這些溶劑或多或少地殘余在復(fù)合包裝材料中，若含有較高殘留溶劑的包裝材料用來包裝食品、藥品等，將會(huì)危害人們的身體健康，影響食品口味。日前央視經(jīng)濟(jì)頻道曝光的蘭州某塑料彩印公司“毒食品袋”事件就是典型的殘留苯類溶劑嚴(yán)重超標(biāo)。對于在復(fù)合印刷生產(chǎn)過程中使用了有機(jī)溶劑的復(fù)合膜，應(yīng)檢測其殘留在復(fù)合膜中的溶劑量。我國在1996年6月1日實(shí)施的《YY0236藥品包裝用復(fù)合...